OxyContin 10 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxycontin 10 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mundipharma a/s - oxycodoni hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 10 mg

OxyContin 20 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxycontin 20 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mundipharma a/s - oxycodoni hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 20 mg

OxyContin 80 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxycontin 80 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mundipharma a/s - oxycodoni hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 80 mg

OxyContin 40 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxycontin 40 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mundipharma a/s - oxycodoni hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 40 mg

DepoCyte Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabina - nowotwory meningalne - Środki przeciwnowotworowe - dooponowe leczenie chłoniaka oponowego. u większości pacjentów takie leczenie będzie częścią objawowego łagodzenia choroby.

DHC Continus 60 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dhc continus 60 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

ennogen healthcare (europe) limited - dihydrocodeini tartras - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 60 mg

DHC Continus 90 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dhc continus 90 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

ennogen healthcare (europe) limited - dihydrocodeini tartras - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 90 mg

Levact 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levact 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

astellas pharma gmbh - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Exacyl 500 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

exacyl 500 mg tabletki powlekane

cheplapharm arzneimittel gmbh - acidum tranexamicum - tabletki powlekane - 500 mg

Ritemvia Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).